對話中國生物制藥謝承潤：AI讓藥物研發從“大海撈針”變“精準制導”

專題：2025第十六屆夏季達沃斯論壇

　　2025年新領軍者年會于6月24-26日在天津舉辦，本屆新領軍者年會主題為“新時代企業家精神”。年會期間，中國生物制藥首席執行長謝承潤與新浪財經對話。

　　AI在藥物研發中的應用日益廣泛。謝承潤表示，中國生物制藥一直在持續推動數字化轉型，并率先全面擁抱AI技術。在藥物發現階段，通過AI模型使藥物發現從“大海撈針”轉向“精準制導”，縮短研發周期，降低成本。

　　謝承潤介紹稱，比如基于自主建設的AI-PROTAC藥物設計和優化平臺，開發的血液腫瘤項目TQB3019已經獲準開展臨床試驗，還有多個項目處在pre-IND階段；在臨床開發階段，“AI+臨床”的應用已經逐步深入到臨床全場景，帶來研發效率的全面提升。

　　謝承潤表示，作為頭部藥企和AI應用的先行者，中國生物制藥在公司內部的數據打通方面已經做到了行業領先，實現了將“實驗室技術”轉化為驅動業務發展的“生產力引擎”。未來，相信隨著AI潛力的逐步釋放，整個產業鏈將變得更加快速、更加精準、更加高效。

　　談及近期創新藥板塊在二級市場的表現，謝承潤表示，今年以來，創新藥板塊的情緒高漲主要由于國際授權交易頻繁，打開了創新藥增長的天花板，中國生物制藥今年也將對外授權作為公司最重要的戰略目標之一。

　　“根據公司此前公告，公司在今年美國臨床腫瘤學會（ASCO）公布了12項重磅口頭報告，取得了重大的創新突破，公司預計有對外授權交易將在近期落地。”謝承潤稱。

　　近期多家跨國藥企高價引進中國創新藥權益，但當前中國藥企仍然存在和海外標準互認、規則銜接等方面的難點。對此，謝承潤認為，要真正實現中國創新藥研發的全面提速，當務之急是打破層層壁壘，實現數據互認。

　　謝承潤說，我們期待在全亞太范圍內搭建一個標準統一、數據共享的“亞太臨床認可聯盟”，充分吸引日本、新加坡、泰國及其他“一帶一路”沿線國家和地區的藥企和醫療機構共同參與。聯盟將通過建立可信的跨境臨床數據認可機制，加速臨床國際審批與創新成果轉化，推動我國創新藥研發加速突圍，在全球醫藥格局中擔當更加重要的角色。（新浪財經 徐苑蕾）

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